La agencia FDA autoriza los ventiladores para pacientes COVID-19

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La agencia FDA autoriza los ventiladores para pacientes COVID-19

La agencia del medicamento estadounidense (FDA)

autoriza los ventiladores MVM para su uso

en pacientes afectados por el COVID-19

La Colaboración Ventilador Mecánico de Milán (MVM), un consorcio de laboratorios y universidades de España, Italia, Francia, Canadá y Estados Unidos, formado por más de 150 científicos e ingenieros liderados por Cristiano Galbiati (investigador principal de la Global Argon Dark Matter Collaboration) y por Art McDonald (Premio Nobel de Física 2015), ha desarrollado una solución de fácil fabricación para resolver la escasez mundial, tanto actual como prevista, de ventiladores para tratar a los pacientes con COVID-19 en UCI. En poco más de seis semanas, el ventilador MVM ha pasado desde el concepto a su uso real, con la producción masiva y el uso en pacientes afectados por la COVID-19. El 1 de mayo, la USA Food and Drug Administration (U.S. FDA) ha declarado que el ventilador MVM está autorizado para su uso en caso de emergencia.

El consorcio español del respirador MVM incluye el CIEMAT, el Laboratorio Subterráneo de Canfranc, el Centro de Astropartículas y Física de Altas Energías (CAPA, Universidad de Zaragoza), la Universidad Politécnica de Madrid, el Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón, la Fundación Aragón para la Investigación y el Desarrollo (ARAID), la Universidad Católica de Valencia, así como médicos de Eliance Helicopters, del Servicio de UCI del Hospital General San Jorge (Huesca) y del Servicio de Neumología de la Fundación Jiménez Díaz (Madrid).

Puede descargarse más información en el siguiente enlace: Nota de Prensa

Enlaces:

Otros comunicados:

Enlace al comunicado internacional del 5 de mayo

Enlace al comunicado del 22 de abril

 

Fotos y vídeos

Enlace: Press Kit

2020-05-07T15:16:22+02:007 mayo, 2020|Generales, Noticias|